Описанное выше своеобразное поведение водорода при высоком давлении можно объяснить тем, что в этих условиях в механизме его окисления важную роль (особенно в низкотемпературной области) играют перекисный радикал Н02 и, по-видимому, другие перекисные соединения, например Н202. На основании этих исследований предложена схема окисления водорода при атмосферном давлении, в которой ведущими являются реакции образования Н02, квадратичного взаимодействия этих радикалов с получением Н202 и образованием гид-роксильных радикалов при разложении Н202 и по реакции H02+H=20H.

Совершенно по-иному влияют галоидоуглеводороды на окисление водорода вне полуострова самовоспламенения. На рис. 9,9 показано изменение температуры самовоспламенения ТСв Водорода при добавке С2Р4Вг2 при атмосферном давлении.

Как для бедных, так и для богатых смесей малые добавки С2Р4Вг2 (до 0,5 % об.) ведут к повышению Tсв (примерно на 90 °С); при более высо C2F4Br2 (853 К) или водорода без добавки. Подобные результаты получены для углеводородов (рис. 9.10) и даже для пирофорного сероуглерода.

C добавлением RX К горючим смесям UH Снижается, а величина Е Возрастает, причем, как и в опытах по флегматизации, на горение бедных смесей добавки RX Влияют слабо. Более заметно тормозящее действие RX При добавлении их к богатым смесям.

Интересно, что порядок реакции по кислороду в бедных смесях остается близким к нулю вплоть до стехиометрического соотношения компонентов.

Систематические исследования по изучению ингибирования горения галогенуглеводородами с учетом изложенных особенностей были выполнены А. Н. Баратовым с сотрудниками. Они включали экспериментальные и расчетные исследования влияния RX На область воспламенения и скорость распространения пламени, условия самовоспламенения водорода, оксида углерода и некоторых углеводородов.